詹子瑜——遭遇双腿残废的男孩

患病原因：

1998年，詹子瑜出生于河南省开封市一个普通的农村家庭，与其他健康孩子一样，他生来并没有任何先天缺陷。然而，在他18个月大时，父母发现他走路开始有些不稳，经过多次医院检查和治疗，最终被确诊为肌萎缩侧索硬化症。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，是一种进行性的变性性疾病，它破坏了人体中的神经元，导致了肌肉萎缩和无力。略微令人欣慰的是，肌萎缩侧索硬化症并不会影响人的智力和感官功能，也不会传染，只会对运动神经产生作用，进而导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。

生活面临的困难：

詹子瑜患有肌萎缩侧索硬化症后，他的身体状况逐渐恶化，目前已经连站立和行走的能力都失去了。他现在只能依赖轮椅和随身带着的呼吸机来维持生命，身体上的任何一个细节都需要其他人的帮助。这使得他很难像普通年轻人那样自主决策和行动，他需要家人和人护理者的协助才能完成日常事务

另外，他帮助他的父母和家庭也面临着许多挑战。比如需要购买昂贵的医疗设备和药品、雇佣专业护理人员等都成为了家庭财务负担，更不要说他们每天要抽出大量时间来照顾他。

对社会的启示：

詹子瑜的故事带给我们的启示是：生命本身就是一种奇迹，人类不应忽视任何生命的存在，即使这种存在不符合我们定义的“正常”。此外，尽管遇到任何困难，生活和社会也应该向那些需要帮助的人伸出援手。毕竟，在这个世界上，我们都是人类，而不应该因为不同的生理和心理差异而被视为不同的实体。

我们应该从詹子瑜身上汲取力量。在我们的日常生活中，做出一些小的行动让我们的世界更加美好。比如，可以向身边的残疾人伸出援手，参与志愿服务活动，或者在面对生活中的挑战时，维持一个积极和乐观的心态，慢慢地学会顺从，学会坚韧。